产品货号:
SK046-2
中文名称:
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(可见分光光度法)
英文名称:
产品规格:
50管/48样
发货周期:
1~3天
产品价格:
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SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-·),O2-·可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm处有吸收;SOD可清除O2-·,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
组分 | 规格 |
提取液 | 60mL |
试剂一 | 15mL |
试剂二 | 350μL |
试剂三 | 10mL |
试剂四 | 2瓶 |
保存:2~8℃,有效期3个月。
- 正式测定前务必取2~3个预期差异较大的样本做预测定
- 试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
- 对照管只需要做一管。
- 若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μL试剂二原液+60μL蒸馏水)。
- SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?
- 对照管的范围是0.8~2。
- 对照管吸光值过低可能是
① 试剂二或试剂四没有现配现用;
② 没有按顺序加试剂;
③ 反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。 - 对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
- 若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
- 对照管的范围是0.8~2。
- 细菌、细胞或组织样品的制备:
- 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个)∶提取液体积(mL)为500~1000∶1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
- 组织:按照组织质量(g)∶提取液体积(mL)为1∶5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
- 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个)∶提取液体积(mL)为500~1000∶1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
- 血清(浆)样品:直接检测。
- 分光光度计预热30min以上,调节波长至560nm,蒸馏水调零。
- 将试剂二用蒸馏水稀释两倍,用多少配多少。(试剂二和蒸馏水1∶1稀释)
- 将一瓶试剂四用5mL蒸馏水溶解(溶解后一周内用完),再用蒸馏水稀释4倍,用多少配多少(试剂四和蒸馏水1∶3稀释)。
- 测定前将试剂一、三和四在37℃(哺乳动物)或25℃(其他物种)水浴5min以上。
- 样本测定(在EP管中依次加入下列试剂):
成分(μL) 测定管 对照管 试剂一 240 240 试剂二 6 6 样本 90 蒸馏水 90 试剂三 180 180 试剂四 510 510 - 充分混匀,室温静置30min后,加入1mL玻璃比色皿,560nm处测定各管吸光值A。
- 抑制百分率的计算
抑制百分率=(A 对照管-A 测定管)÷A 对照管×100%尽量使样本的抑制百分率在10~90%范围内。如果计算出来的抑制百分率小于10%或大于90%,则通常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需将样本用提取液适当稀释;如果测定出来的抑制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样本。 - SOD酶活性单位:在上述黄嘌呤氧化酶藕联反应体系中抑制百分率为50%时,反应体系中的SOD酶活力定义为一个酶活力单位(U/mL)。
- SOD酶活性计算:
- 血清(浆):SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷V样=11.4×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
- 组织、细菌或培养细胞SOD活力计算:
- 按样本蛋白浓度计算
需要另外测定,建议使用BCA蛋白法含量测试盒(可见分光光度法)。SOD活性(U/mg prot) =[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总]÷(V 样×Cpr) =11.4×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr - 按样本鲜重计算
SOD活性(U/g鲜重) =[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(W×V样÷V样总) =11.4×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W - 按细菌或细胞个数计算
SOD活力(U/104cell) =[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(500×V样÷V样总) =0.0228×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
- 按样本蛋白浓度计算
V反总:反应体系总体积,1.026mL;V样:加入反应体系中样本体积,0.09mL;
V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;
W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万 - 血清(浆):SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷V样=11.4×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
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